17/04/2013

Calafell recapta 610 euros per a Martí, el nen amb Síndrome de Dravet

Aquest passat dissabte, 13 d’abril, va tenir lloc la Gala Benèfica per recollir diners pel Martí, un nen de Calafell que pateix el Síndrome de Dravet. Amb total es van recollir 610 euros que serviran per finançar una de les teràpies d’en Martí. La Gala iniciativa de la discoteca Dejavu va comptar amb la col·laboració de l’Ajuntament de Calafell.

Aquest passat dissabte, 13 d’abril, va tenir lloc la Gala Benèfica per recollir diners pel Martí, un nen de Calafell que pateix el Síndrome de Dravet. Amb total es van recollir 610 euros que serviran per finançar una de les teràpies d’en Martí. La Gala iniciativa de la discoteca Dejavu va comptar amb la col·laboració de l’Ajuntament de Calafell.

Dejavu va destinar l’entrada de primera hora de la discoteca en benefici del Martí. Dins la gala Dejavu va organitzar diverses activitats com ara dos concerts de rock amb els grups: “El Gallo enrockado” i “sal de aquí” i també dues exhibicions de ball de flamenc i salsa.

La Gala Benèfica va comptar amb la presència de l’alcalde de Calafell, Joan Olivella, la tinent d’alcalde de l’àrea de Promoció Econòmica de turisme i Promoció Esportiva, Olga Elvira, i altres regidors del consistori.

Al nostre municipi s’han dut a terme diverses iniciatives per ajudar al Martí. L’any 2009 dins dels actes de la Marató de Tv3 destinada a les malalties minoritàries es va fer un festival al Pavelló Joan Ortoll, l’any 2010 la Fundació Síndrome de Dravet va organitzar activitats al municipi i el setembre de l’any 2012 es va dur a terme el 1r sopar solidari per ajudar en Martí i el bon èxit del mateix ha fet que la família hagi decidit de fer-ne una 2a edició aquest 2013, en concret serà el proper 13 de setembre. I tothom que vulgui ajudar pot aportar la seva voluntat al número de compte: 21003527612100577221 .

La Síndrome de Dravet, és una encefalopatia epilèptica que es caracteritza per crisis epilèptiques freqüents amb convulsions febrils i afebrils generalitzades i / o parcials recurrents i prolongades, amb una edat d'aparició entre 4 i 12 mesos i refractària a tractament. És una malaltia d'origen genètic i s'enquadra dins de la família patològica de canalopaties, ja que aproximadament el 75% dels pacients afectats presenta una mutació en el gen SCN1A.